Ogólnopolskie Stowarzyszenie Chorych na Łuszczycę "Psoriasis"

Przeglądarka Internet Explorer, której używasz, uniemożliwia skorzystanie z większości funkcji portalu ngo.pl. Aby mieć dostęp do wszystkich funkcji portalu ngo.pl, zmień przeglądarkę na inną (np. Chrome, Firefox, Safari, Opera, Edge).

Webinar: ABC obowiązków organizacji pozarządowych Zdobądź praktyczną wiedzę. Dowiedz się, jak uniknąć błędów. Zapisz się >

Prośba o wpłatę darowizny na Twój portal ngo.pl prowadzony przez Stowarzyszenie Klon/Jawor.

Spis organizacji

Ogólnopolskie Stowarzyszenie Chorych na Łuszczycę "Psoriasis"

Tej organizacji możesz przekazać 1,5% swojego podatku.

Kontakt

Telefon

512 950 502

http://www.stowarzyszenie.luszczyca.org.pl

Adres rejestrowy

Dni i godziny pracy

ponieważ nie mamy stałych godzin urzędowania prosimy o wcześniejsze skontaktowanie się drogą mailową

Ulica

Mąkowarska 8

Kod pocztowy

85-560

Miejscowość

Bydgoszcz

Województwo

kujawsko-pomorskie

Powiat

Bydgoszcz

Adres kontaktowy

Ulica

Żerkowska 19

Kod pocztowy

63-200

Miejscowość

Jarocin

Dane rejestrowe

Forma prawna

Stowarzyszenie rejestrowe

KRS

0000271955

Zobacz dane organizacji w KRS

REGON

34027320000000

NIP

9671258434

Rok powstania

2007

Organizacja pożytku publicznego

Tak

od roku 2013

Redakcja ngo.pl nie odpowiada za treść profili organizacji

Celem Stowarzyszenia jest wszechstronne działanie na rzecz chorych na łuszczycę oraz ich rodzin, a w szczególności:

informowanie społeczeństwa o problemach i potrzebach ludzi chorych
reprezentowanie interesów osób dotkniętych łuszczycą w stosunkach z innymi organizacjami, instytucjami i organami państwa,
integrowanie środowiska osób chorych na łuszczycę,
działanie w kierunku poprawy jakości życia chorych na łuszczycę, poprzez podnoszenie wśród chorych i ich rodzin wiedzy na temat łuszczycy i metod jej leczenia,
organizowanie pomocy wzajemnej w celu wymiany doświadczeń i wsparcia,
organizowanie dostępu do nowoczesnych metod leczenia,
inicjowanie i uczestniczenie w pracach badawczych i legislacyjnych dotyczących specyficznych potrzeb osób z łuszczycą i sposobu zaspokajania tych potrzeb,
organizowanie samopomocy członkowskiej mającej na celu przeciwdziałanie poczuciu osamotnienia, bezwartościowości, rezygnacji i bezradności,
otaczanie szczególną opieką osób najciężej dotkniętych chorobą i osób ze "świeżym" rozpoznaniem łuszczycy, w tym organizowanie pomocy psychologicznej dla osób chorych i ich najbliższego otoczenia w formie poradnictwa, spotkań, szkoleń i warsztatów terapeutycznych.