Masz kłopot z przygotowaniem sprawozdania finansowego? Tu znajdziesz instrukcję i przykład. Zobacz >
Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a
Misja
Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na zespół Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.
Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.
Zespół Tourette’a (ZT) to zaburzenie neurorozwojowe, charakteryzujące się występowaniem tików ruchowych i głosowych. Objawiają się one gwałtownymi ruchami i niekontrolowanymi dźwiękami. U 90% osób z ZT stwierdza się inne zaburzenia współistniejące, m.in: depresję, zaburzenia lękowe, zaburzenia snu, zaburzenia obsesyjno-kompulsywne, ADHD. Dotychczas nie ma jednoznacznej teorii wyjaśniającej mechanizm powstawania choroby, wskazuje się jednak najczęściej na jej genetyczne podłoże. Zaburzenie ma przewlekły charakter - zwykle towarzyszy osobie od wczesnego dzieciństwa przez całe życie. Schorzenie dotyka około 1% populacji. Istotnym problemem społecznym jest stygmatyzacja osób cierpiących na tiki, przyczyniająca się do rozwoju/intensyfikacji zaburzeń zdrowia psychicznego i pogorszenia jakości życia.
Prowadzone działania
Działalność stowarzyszenia opiera się na społecznej pracy zarządu i członków i jest skierowana do osób cierpiących na zespół Tourette'a, rodziców dzieci i młodzieży dotkniętych tą chorobą i ich rodzin, jak i otoczenia, które może się zetknąć z ZT w pracy i społeczeństwa. Działamy na terenie całej Polski.
Od początku PSST działa jako grupa samopomocowa. Prowadzimy głównie działalność edukacyjną i informacyjną, a także integracyjną, podejmując szereg działań służących wspieraniu i poprawie jakości funkcjonowania osób z ZT jako członków społeczeństwa, min. prowadząc kampanie społeczne, tłumacząc i wydając 2 książki oraz wiele broszur i ulotek informacyjnych oraz materiałów filmowych. Zorganizowana została sieć działaczy i grupy wsparcia. W sposób ciągły prowadzone są dyżury telefoniczne i mailowe. Organizujemy konferencje, szkolenia, wykłady specjalistów, pogadanki nt. zespołu Tourette'a.
Działalność gospodarcza i odpłatna
Organizacja nie prowadzi działalności gospodarczej.
Organizacja nie prowadzi działalności odpłatnej.