Spis organizacji - ngo.pl

Fundacja MY Pacjenci to organizacja prowadząca działania na rzecz poprawy pozycji pacjenta w systemie ochrony zdrowia. Badamy i analizujemy potrzeby pacjentów i obywateli. Dostarczamy konstruktywnych propozycji rozwiązań systemowych, wychodzących naprzeciw tym potrzebom.

Think-tank Fundacja MY Pacjenci prowadzi działalność badawczą, analityczną, doradczą i szkoleniową dla pacjentów i ich organizacji. 

Fundacja powstała w 2012 roku po to, aby zapewniać wsparcie eksperckie organizacjom pacjenckim, aby wspólnie z nimi:

• wspierać partycypację pacjentów w podejmowaniu decyzji w ochronie zdrowia i ich wpływ na pacjentocentryczne rozwiązania systemowe
• rozwijać postawy pacjentów o charakterze Patients Empowerment
• budować płaszczyzny współpracy między pacjentami i ich organizacjami a administracją publiczną, zawodami medycznymi , biznesem i światem akademickim w ochronie zdrowia.

Fundacja ustanowiona jest w celu prowadzenia działań na rzecz poprawy jakości, standardów i dostępności usług zdrowotnych w Polsce oraz edukacji i promocji zdrowia, a w szczególności:

1. Budowania świadomości społecznej na rzecz podejmowania decyzji w ochronie zdrowia w oparciu o dowody naukowej skuteczności i efektywności procedur terapeutycznych.
2. Promowania najlepszych rozwiązań, praktyk i standardów w ochronie zdrowia pochodzących z doświadczeń międzynarodowych lub lokalnych.
3. Wspierania i wskazywania rozwiązań systemowych w ochronie zdrowia, zapewniających polskim pacjentom dostęp do innowacyjnych terapii i opieki medycznej na europejskim poziomie oraz zgodnej z międzynarodowymi standardami.
4. Wspierania i wskazywania rozwiązań systemowych polegających na optymalizacji i racjonalizacji wykorzystania publicznych środków na ochronę zdrowia, w sposób zwiększający korzyści pacjentów.
5. Budowania platform porozumienia i współpracy pomiędzy różnymi sektorami (rządowym, samorządowym, biznesowym, naukowym, pozarządowym itp.) działających na rzecz tworzenia nowoczesnego, sprawnego i wydolnego systemu ochrony zdrowia, poprawy jakości i dostępności opieki zdrowotnej oraz edukacji i promocji zdrowia w Polsce.
6. Budowanie współpracy i komunikacji pomiędzy pacjentami, rodzinami osób chorych, środowiskiem medycznym, świadczeniodawcami, ekspertami, administracją państwową, samorządami i mediami w celu tworzenia nowoczesnego, sprawnego i wydolnego systemu ochrony zdrowia, poprawy jakości i dostępności opieki zdrowotnej oraz edukacji i promocji zdrowia w Polsce.
7. Zwiększania partycypacji środowisk pacjenckich w Polsce w procesie konsultacji społecznych i podejmowania decyzji w ochronie zdrowia poprzez świadome korzystanie z praw pacjenta i praw obywatelskich.
8. Zwiększania aktywności społeczności lokalnych w obszarze poprawy jakości, standardów i dostępności usług zdrowotnych w Polsce oraz edukacji i promocji zdrowia.